梅毒の安心基準

貴方は３７歳の男性。相談内容をまとめますと以下のようです。
２０１６年１月末、　ＲＰＲ（定性）で陽性であったため、定量検査を行った。
２月１８日の結果が　ＲＰＲ(64)　ＴＰＨＡ(たしか1,280)であったため駆梅療法を開始した。
２月１８日からアモリン（合成ペニシリンであるアモキシリン製剤）２５０ｍを１日３回（１日、７５０ｍｇ）服用した。
３月１１日に再検査をした結果、RPR(32)　TPHA(320)、
３月２５日に再検査をした所、RPR(32)　TPHA(160)と抗体価は順調に下降した。
駆梅療法の目標は８週間服用とされているようですね。
恐らく、この時点では梅毒の他人への感染力はないと考えます。
セックスをしても心配ありません。子供を作っても大丈夫です。
奥様の検査はちゃんとしておいてください。
ただし、梅毒の治療は日本性感染症学会の治療ガイドラインにそった治療をお勧めします。
通常、アモキシリン製剤（合成ペニシリン製剤の一つ）１日、
２５０ｍｇ×６cap（１日量１,５００ｍｇ）を３回に分けて服用します。
最近、修正されたガイドライン（２０１３年）では梅毒の治療には、殺菌的に働き、耐性の報告もないペニシリンを第一に選択すべきであると言われています。バイシリンＧ（ベンジルペニシリンベンザチン）投与が基本になります。
合成ペニシリンではなく、天然であり経験的に他のペニシリン（Ｃ‐ｔＲ）よりも有効であるといわれています。
バイシリンＧ：１日１２０万単位/分３またはアモキシリン、アミノベンジルペニシリン１日１,５００ｍｇ/分３を内服させます。
ペニシリン・アレルギーの場合には、塩酸ミノサイクリンまたはドキシサイクリン１日１００ｍｇ×２を内服させます。
ただし、妊婦の場合にはアセチルスピラマイシン１日２００ｍｇ×６を、内服投与します。
投与期間は、 梅毒第１期（感染後３カ月まで）に２～４週間、第２期（感染後３カ月から３年まで）には４～８週間、第３期以降には８～１２週間を必要とします。
投与期間は、感染時期を推定し、その期の梅毒に準じますが、感染後１年以上経過している場合や、感染時期の不明な場合には８～１２週間投与します。
貴男の場合、アモキシリン製剤（アモリン）を１日７５０ｍｇ投与されていますが、基本は１日１,５００ｍｇですから、少し足りないと考えます。副作用がないのでしたら、
これからでも遅くはありませんから、主治医に追加投与していただいたらいかがでしょうか。
また、貴男の場合は今後、定期的に通院され血液検査で抗体価の推移をみていただきましょう。
心の平安を得るためにも、お勧めいたします。
抗体価がさがってくると貴方も医師も安心されることでしょう。
医師に言いたいことですが、一番大事なことは、梅毒の治療の目的は、
梅毒の病原微生物であるトレパネーマパリドムを死滅させることであって、
梅毒血清反応の検査成績(Tp抗体価)を陰性化させることではないということです。
一度梅毒になるとＴＰＨＡは陰性に転じることはないため不安に感じるかもしれませんが、日本性感染症学会の治療ガイドラインにそった治療をなされば心配ありません。
お大事になさってください。